Guía de GIJN sobre investigación periodística en salud y medicina: Capítulo 4

 

Informa sobre la seguridad
Una vez que un producto (fármaco, vacuna, instrumental médico, intervención sanitaria) ha superado las diferentes fases de estudio, así como el proceso de aprobación por las agencias reguladoras, pasa al mercado y puede ser prescrito/recomendado y vendido. Cabe entonces descubrir efectos adversos graves cuando el producto es ampliamente utilizado en la práctica diaria.