Global Investigative Journalism Network (https://archive.gijn.org/tag/laboratoires-pharmaceutiques/)
Du simple stylo bille au voyage aux Seychelles tous frais payés, les cadeaux et les conflits d’intérêts sont omniprésents dans le secteur de la santé. La journaliste d’investigation Catherine Riva est co-fondatrice de l’organisation à but non lucratif Re-Check, spécialisée dans l’enquête sur le domaine de la santé. Dans cet article, elle explique pourquoi les conflits d’intérêts posent problème et comment les repérer.
Développement et homologation des médicaments
Conseil 1 : Enquêtez sur toutes les étapes du processus
Si votre enquête concerne les médicaments, il est essentiel que vous vous plongiez dans l’historique de leur développement et de leur homologation. Il existe une mine d’informations précieuses.
Les bases scientifiques de l’influence
Conseil 1 : Vous êtes sous influence
“Nous sommes des quêteurs de logique, nous voulons croire en un monde cohérent.”, Daniel Kahneman, psychologue, lauréat du prix Nobel. L’une des premières choses que vous apprenez en tant que journaliste d’investigation est de vous méfier des préjugés inconscients, y compris ce que l’on appelle l’“ancrage” ou le “tunnel cognitif”.
Couvrir la sécurité des médicaments
Un produit pharmaceutique comme un médicament, un vaccin ou un dispositif médical, doit traverser les différentes phases de test puis passer par un processus d’homologation avec les organismes de réglementation pour pouvoir arriver sur le marché et être prescrit et vendu. Des effets indésirables graves peuvent apparaître lorsque le produit est largement utilisé pour la première fois par de vrais patients.
Pièges, battage médiatique et principes éthiques
Dans certaines parties du monde, enquêter sur les produits pharmaceutiques peut vous mettre physiquement en danger. Dans d’autres, vous risquez votre réputation plutôt que votre vie.
Annexe A : glossaire des termes
Déclaration d’effets indésirables
Signalements fournis par les patients et les professionnels de santé aux organismes de réglementation nationaux et internationaux concernant les effets indésirables de médicaments et de dispositifs médicaux. Voir, par exemple, le système de la FDA aux Etats-Unis.