Global Investigative Journalism Network (https://archive.gijn.org/tag/big-pharma/)
INTRODUCCIÓN
Esta guía se enfoca en medicamentos y dispositivos médicos. Su objetivo es proporcionar a los periodistas las herramientas y conocimientos necesarios para evaluar de forma independiente las pruebas y la relación riesgo-beneficio de cualquier producto o política dada y exponer la corrupción y la negligencia.
Développement et homologation des médicaments
Conseil 1 : Enquêtez sur toutes les étapes du processus
Si votre enquête concerne les médicaments, il est essentiel que vous vous plongiez dans l’historique de leur développement et de leur homologation. Il existe une mine d’informations précieuses.
Les bases scientifiques de l’influence
Conseil 1 : Vous êtes sous influence
“Nous sommes des quêteurs de logique, nous voulons croire en un monde cohérent.”, Daniel Kahneman, psychologue, lauréat du prix Nobel. L’une des premières choses que vous apprenez en tant que journaliste d’investigation est de vous méfier des préjugés inconscients, y compris ce que l’on appelle l’“ancrage” ou le “tunnel cognitif”.
Couvrir la sécurité des médicaments
Un produit pharmaceutique comme un médicament, un vaccin ou un dispositif médical, doit traverser les différentes phases de test puis passer par un processus d’homologation avec les organismes de réglementation pour pouvoir arriver sur le marché et être prescrit et vendu. Des effets indésirables graves peuvent apparaître lorsque le produit est largement utilisé pour la première fois par de vrais patients.
Pièges, battage médiatique et principes éthiques
Dans certaines parties du monde, enquêter sur les produits pharmaceutiques peut vous mettre physiquement en danger. Dans d’autres, vous risquez votre réputation plutôt que votre vie.
Annexe A : glossaire des termes
Déclaration d’effets indésirables
Signalements fournis par les patients et les professionnels de santé aux organismes de réglementation nationaux et internationaux concernant les effets indésirables de médicaments et de dispositifs médicaux. Voir, par exemple, le système de la FDA aux Etats-Unis.
First, Do No Harm. Reporting About Safety
Once a pharmaceutical product — a drug, vaccine, or medical device — has gone through the different testing phases, and the approval process with regulatory agencies, it hits the market and can be prescribed and sold.
INTRODUCTION
This guide focuses on medicines and medical devices. It aims to provide journalists with the tools and knowledge to independently assess the evidence, critically appraise the risk-benefit ratio of any given product or policy, and expose corruption and malpractice.
As the United Kingdom begins its rollout of the first COVID-19 vaccine this week, the world is watching with bated breath. Our NodeXL #ddj mapping from November 30 to December 6 found Bloomberg tracking the development of nine of the most promising vaccines around the world, The New York Times creating an interactive for Americans to establish where they are in the line before they can get vaccinated, and Spain’s El Pais examining the advantages of using antigen testing for COVID-19 infections. Meanwhile, ITV News’ Stephen Hull did a fun data analysis of the assorted chocolates in a Quality Street tin.
Need some inspiration on making your next immersive investigative piece pop? This seriously impressive selection from Latin America includes stories about forced sterilization in Peru, the controversial Belo Monte hydroelectric dam in the Amazon and Big Pharma’s stranglehold in the region.